ID gemensam felanalys och felsökning
2.1 Analys av orsakerna till kromatografiska toppfel efter provtagning och felsökningsmetoder
2.1.1 Ingen brand
Förutsättningen för det tidigare arbetet att vi inte är FID är jonisering under inverkan av väteflamma, och färgen på elden kommer inte att skadas efter injektionen. Om det finns en liten droppe vatten på ventilationslampan på järnplattan eller glasglasdetektorn, bevisar det att elden har tänts; annars bevisar det att elden inte är tänd. Oavsett om det är elektronläckage eller såpbubblor. För det andra, om gasflödet är normalt, om förhållandet mellan luft och luft är lämpligt, om det finns dynamik hos gasen som kan genereras när det finns bubblor, om det finns luftflöde och luftflöde, och justera de olika flödeshastigheterna efter tändning. Till optimal flödeshastighet.
2.1.2 Signalutgångsavbrott
Signalledningen är kanalen för att överföra detekteringssignalen. Om signalledningen är skadad eller kortsluten kan signalen inte skickas från kameran till kakan, och näringen kan inte visa toppen. Därför måste vi först kontrollera anslutningen av signalledningen från instrumentet till arbetsstationen, och observera om det finns någon dålig kontakt eller skada. Dessutom kan du använda en multimeter för att mäta den spektrala utsignalen efter att provet har injicerats, och observera om det finns en utsignal. Om det inte finns någon utsignal, bevisar det att felet introduceras av kromatografen. Det är nödvändigt att hitta felpunkten i den kromatografiska signalförstärkningsdelen och hantera den.
2.1.3 Dålig isolering av kollektor
Detekteringsmetoden är att samla in resultaten av stolpen och instrumentskalet, och resultatet bör vara större än 1kΩ. Annars är det nödvändigt att rengöra uppsamlaren individuellt.
2.1.4 Andra skäl
Inkluderar främst skador på injektionsdynan, fel på kolonnen (kapillärpelaren är vanligare), skador på mikroinjektorn, etc.
2.2 Högt ljud
2.2.1 Elektriska skäl
Inspektionsmetoden är att koppla bort detektorns's signalledning och observera driftstatus i insamlingstillstånd. Om en nödsituation inträffar eller är klar betyder det att felet kommer från FID-detektorn. Du kan byta detektor och byta ut mindre fel för att eliminera felet. Eller andra kretsskäl (som skador på strömförsörjningen, om kretskortet och olika plug-ins är lösa, eller instrumentet är dåligt jordat etc.), sättet att kontrollera om instrumentets jordning är bra är att mät instrumentets jordningsresistans med en multimeter till mindre än 5Ω.
2.2.2 Mätsystem föroreningar
Koppla bort signalledningen och kontrollera driftsförhållandena under anskaffningsstatus. Om systemet fungerar normalt, bevisa om detektionskolonnen är ogiltig (behöver bearbetas), om den kromatografiska kolonnen är kontaminerad (glasfilament, glasfoder, etc.) och detektorn är kontaminerad. Huvudorsaken är kontamineringen av jonhuvudet, eftersom det finns en stor mängd kolföreningar, och detektorn måste noggrant demonteras och rengöras med ett neutralt lösningsmedel.
2.3 Abstrakt peak of air peak
Vid analys av spårmängder, såsom analys av totala kolväten i akne, är syresignalens toppretentionstid kortare, vilket kan vara irritation, irritation, etylen etc. Om justeringen inte är bra kommer den att vara kall eller feltolkas som en skryta topp. På ett ögonblick reduceras energiexpansionen gradvis, och en gradvis topp kan observeras när man går in i provet, tills justeringen är avslappnad tills den reduceras.
3. Förebyggande av kontaminering av FID-detektor
När vi detekterar och detekterar detektorn, samlar vi ofta upp samlingen i detektionsinstrumentet och uppsamlaren för att bilda uppsamlaren och uppsamlaren för att detektera, speciellt det vita pulverämnet som avsatts i uppsamlaren för att bilda ämnet. Typen av stationärt fasfel diagnostiseras efter förbränningen i FID. Avlagringar minskar och orsakar vanligtvis buller och spikar och påverkar till och med detektorns egenskaper. För att förhindra ackumulering i detektorn bör följande uppmärksammas:
(1) Den främre pelaren bör vara utrustad med utrustning innan detektorn ansluts för användning;
(2) Den bästa appliceringsrenhetens noggrannhet (såsom kromatografiskt ren stationär fas OV-101; mindre användning av dålig renhet D-200;
(3) Försök att välja ett större luftflöde om du uppfyller de möjliga kraven för analysen för FID. Olika förbränningsprodukter som lämnar FID bekräftas vara FID-föroreningar.
4. Metod för borttagning av FID-detektor
(1) Bildandet av några mikroliter Freon kommer att värma vätefluorid för att bilda vätefluorid och orsaka ämnen efter reaktion;
(2) Ta bort relevant information från detektorn, såsom: uppsamlingselektrod, provdel, skal, sekretesskropp, etc.
Sammanfattningsvis är FID en högprecisionsdetektor i gaskromatograf, som påverkar de onormala faktorerna i hela spektrumet. För att exakt bestämma platsen för det onormala fenomenet är det nödvändigt att helt förstå komponenterna och arbetsprinciperna för FID-detektorn. Inför olika misslyckandefenomen är det nödvändigt att beakta både delen och helheten. Om det finns ett"resultat", måste det finnas en"orsak". Gradvis eliminera"orsak" av misslyckandet, undvika felet och begränsa omfattningen och snabbt eliminera misslyckandet.